Odeya paqij a dermansaziyê bi giranî di rûn, zexm, syrup, seta înfuzyonê û hwd de tê bikar anîn. Bi gelemperî standarda GMP û ISO 14644 di vî warî de têne hesibandin.Armanc ev e ku hawîrdora hilberîna sterîl a zanistî û hişk, pêvajo, xebitandin û pergala rêvebirinê ava bike û hemî çalakiya biyolojîkî ya gengaz û potansiyel, parça tozê û gemariya xaçê ji holê rabike da ku hilberîna dermanê bi kalîte û hîjyenîk were çêkirin.Pêdivî ye ku meriv li hawîrdora hilberînê û xala bingehîn a kontrolkirina jîngehê bi kûrahî binêre.Pêdivî ye ku teknolojiya nû-teserûfa enerjiyê wekî vebijarka bijarte bikar bînin.Dema ku ew di dawiyê de were verast kirin û jêhatî kirin, divê pêşî ji hêla Rêvebiriya Xurek û Dermanê herêmî ve were pejirandin berî ku were hilberandin.
Yek ji jûreya meya paqij a dermansaziyê wekî mînakek bigirin.(Cezayîr, 3000m2, çîna D)
